Mukowiscydoza jest wrodzoną, genetyczną chorobą, charakteryzującą się stopniowym narastaniem objawów oraz skróconym czasem życia. Mutacja genu CFTR, będąca bezpośrednią przyczyną pojawienia się schorzenia, prowadzi do zaburzenia wydzielania jonów w gruczołach układu oddechowego. Zmniejszone wydzielanie przede wszystkim chloru powoduje zmniejszenie płynności śluzu, co skutkuje zastojem substancji oraz osłabionym oczyszczaniem rzęskowo-śluzowym. Stan …
Czytaj więcej »